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解碼免疫力低下,腸道菌群微生態檢測助力健康管理
發布:2023/09/11

你是否常常腹瀉或便秘?疲憊不堪、沒有食欲,但卻一天天在長胖?吃了各種營養補劑,配合各種調理膳食,還是感到身心俱疲?為什么自己看起來總比同齡人顯老?現代人因種種原因受困于免疫力低下,關注一下腸道菌群,或許能為你的健康生活增添更多亮色。

人體內的腸道菌群會對我們吃下去的食物進行消化、分解。菌群產生的代謝產物有些是我們需要的營養,如短鏈脂肪酸、維生素K2、B族維生素等【1-3】;有些是對身體有害的,會令我們感覺惡心、嘔吐、食欲不振,甚至增加患病風險。


腸道菌群被譽為人體的“第二個基因庫”


人體的腸道中,約攜帶有1-2kg腸道菌群,菌群重量接近肝臟,其數量更是達到了1億,是人體細胞數量的10倍。目前已知的腸道細菌有1000多種,攜帶有3000多萬個基因。腸道內不同細菌相互影響,組成復雜的代謝網絡,并與人體內的代謝網絡相互聯通,進而影響人體健康。

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人體內的腸道菌群大致可分為三種:益生菌、中性菌和有害菌。


益生菌:占腸道菌群的大部分,與人體形成良好的合作關系,輔助消化多種食物,并保護我們的腸道。主要益生菌包括:乳酸桿菌和雙歧桿菌。


中性菌:又稱條件致病菌群,數量不多,屬于腸道里的不穩定因素。當共生菌群被破壞,這些條件致病菌就會引發多種腸道疾病。主要有腸球菌、腸桿菌等。


致病菌:本不屬于腸道,因其它原因,如誤食進入腸道,就會產生有害物質,引發多種疾病,或者影響免疫系統的功能。如沙門氏菌、致病大腸桿菌等。


腸道菌群失衡會引起各種疾病

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腸道菌群失衡時,如空腸彎曲桿菌、大腸桿菌等過度生長時,會產生毒素刺激粘模,并向大腦發出錯誤信號,影響腸道蠕動和分泌,進而導致發生便秘或者腹瀉。一些多余的碳水會被發酵出大量的氣體,引發脹氣、腹痛【4-5】


有研究表明,腸道菌群的失衡會增加糖尿病的發病風險。糖尿病人的腸道菌群與正常人存在顯著差異,菌群多樣性遠低于正常人。當腸道內菌群種類大量減少時,可能會導致短鏈脂肪酸合成數量下降。短鏈脂肪酸可以提高促進胰島素的敏感性、提高葡萄糖的利用率。當腸道合成的短鏈脂肪酸減少,體內含量下降時,就會導致人體細胞對葡萄糖的轉運和利用率下降,血糖濃度升高,最終增加糖尿病發病風險【6】


也有些研究發現,腸道菌群失衡會增加體內炎癥反應,使細胞處于一個惡劣的微環境中,誘導正常細胞向癌細胞轉變。


因此,進行腸道菌群檢測可以幫助我們了解自身的腸道健康情況,評估營養物質是否可能缺乏,是否有患病的風險



迪譜孔?

腸道菌群微生態檢測

迪安診斷參股的浙江迪譜診斷技術有限公司推出的迪譜孔?腸道菌群微生態檢測,基于長讀長的納米孔測序技術,通過一次反應對糞便樣本中的腸道微生物進行16S rDNA全長測序,分析數萬種腸道菌群的構成和產物代謝,并基于龐大的疾病樣本信息和獨有的深度數據預測模型,科學全面地評估腸道菌群狀況,精準預測個人疾病風險和健康狀態,為個體化健康管理提供可信賴的參考依據。




檢測內容


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1.菌群總體評估(6項):菌群多樣性、菌群構成詳情、平衡狀態、F/B指數、機會致病菌、有益菌/有害菌等。


2.亞健康狀態評估(5項):肥胖、腹痛、腹瀉、便秘、脹氣等相關性菌群評估。


3.疾病風險評估(13項) :菌群失衡與腸易激綜合征、炎癥性腸炎等胃腸道疾病、肝病、腎病等慢性病、抑郁、阿爾茲海默癥等神經系統類、自身免疫性及癌癥等13項相關疾病的風險關聯分析。


4.健康管理指導(4項) :營養元素/短鏈脂肪酸/維生素評估、膳食方案/生活方式、運動建議等全方面評估個人腸道健康狀況,并給予合理化建議。



適用人群


適用腸道菌群檢測的人群

1.胃腸道疾病患者

腹痛、腹瀉、便秘、脹氣、腸炎、腸易激綜合征、克羅恩病等;

2.慢性病人群

肝病、腎病、高血壓、高血脂、糖尿病、肥胖心腦血管類疾病等;

3.免疫力低下人群

嬰幼兒、兒童、孕婦老人、艾滋患者、自身免疫性人群等;

4.亞健康人群

長期熬夜、酗酒、抽煙、久坐久站、乏力、嗜睡失眠、焦慮等;

5.關注自身健康的人群

關注飲食結構、疾病風險、免疫力評估、健康管理方面等。



參考文獻


[1] Ríos-Covián, D., Ruas-Madiedo, P., Margolles, A., Gueimonde, M., de los Reyes-Gavilán, C. G., & Salazar, N. (2016). Intestinal short chain fatty acids and their link with diet and human health. Frontiers in microbiology, 7, 185.

[2] Cani, P. D., & de Vos, W. M. (2017). Next-generation beneficial microbes: the case of Akkermansia muciniphila. Frontiers in microbiology, 8, 1765.

[3] Saad, M. J. A., Santos, A., & Prada, P. O. (2016). Linking gut microbiota and inflammation to obesity and insulin resistance. Physiology, 31(4), 283-293.

[4]Raskov, Hans., Burcharth, Jakob., Burcharth, Jakob., Pommergaard, Hans-Christian.,  & Pommergaard, Hans-Christian.. (2016). Irritable bowel syndrome, the microbiota and the gut-brain axis. Gut microbes, 7(5), 365-83.

[5]Shin, Andrea., Preidis, Geoffrey A., Shulman, Robert.,  & Kashyap, Purna C.. (2018). The Gut Microbiome in Adult and Pediatric Functional Gastrointestinal Disorders. Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 17(2), 256-274.

[6]Aron-Wisnewsky, Judith., Warmbrunn, Moritz V., Nieuwdorp, Max.,  & Clément, Karine.. (2020). Metabolism and Metabolic Disorders and the Microbiome: The Intestinal Microbiota Associated With Obesity, Lipid Metabolism, and Metabolic Health-Pathophysiology and Therapeutic Strategies. Gastroenterology, 160(2), 573-599.



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