質評結果(節選)
本次接受報名的實驗室共146家,實際收到130家有效回報結果。按照成績≥90分為合格的標準,合格率為78.46%(102/130)。其中,迪安診斷以100分的成績滿分通過。
質評活動背景 血漿游離DNA(cfDNA)宏基因組高通量測序(mNGS)可為多種類型血流感染病例的臨床診斷提供重要的病原學依據。然而血漿中微生物cfDNA含量極低且高度片段化,易受實驗室環境中微生物及其核酸污染導致假陽性結果,且mNGS檢測流程非常復雜,對實驗操作及實驗室管理的要求很高。因此,不同實驗室間的檢測結果可能會出現較大的差異。 為了解國內mNGS實驗室檢測血漿微生物cfDNA的現狀,NCCL開展了全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動,要求各實驗室使用日常所用試劑和流程進行檢測并回報檢測結果。 檢測技術實力 迪安診斷以自主開發的反向富集技術以及萬例樣本清洗過的數據庫,滿分通過本次室間質評。這是對公司在病原宏基因組檢測領域實力的肯定,說明迪安診斷的實驗室具備穩定的檢測技術和完善的質量管理。 此前,迪安診斷已連續兩年參加宏基因組相關室間質評并全部通過,包括:2020年全國下呼吸道感染宏基因組測序室間質量評價和2022年全國下呼吸道感染宏基因組(DNA和RNA)高通量測序室間質量評價。
迪安診斷多年來大力推動感染學科的發展,已在全國14個省市自治區建設并運營感染測序平臺,以二代NGS、三代Nanopore的不同技術優勢,提供高效高質量的整體解決方案,全面支撐項目研發與臨床服務。