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迪安診斷滿分通過國家臨檢中心mNGS室間質評
發布:2023/11/17
近日,國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)公布了2023年全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動結果。迪安診斷下屬子公司杭州迪安醫學檢驗中心有限公司順利通過此次室間質評,并且檢測病原體與樣本預期結果完全一致

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質評結果(節選)


本次接受報名的實驗室共146家,實際收到130家有效回報結果。按照成績≥90分為合格的標準,合格率為78.46%(102/130)。其中,迪安診斷以100分的成績滿分通過。



質評活動背景


血漿游離DNA(cfDNA)宏基因組高通量測序(mNGS)可為多種類型血流感染病例的臨床診斷提供重要的病原學依據。然而血漿中微生物cfDNA含量極低且高度片段化,易受實驗室環境中微生物及其核酸污染導致假陽性結果,且mNGS檢測流程非常復雜,對實驗操作及實驗室管理的要求很高。因此,不同實驗室間的檢測結果可能會出現較大的差異。


為了解國內mNGS實驗室檢測血漿微生物cfDNA的現狀,NCCL開展了全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動,要求各實驗室使用日常所用試劑和流程進行檢測并回報檢測結果。



檢測技術實力


迪安診斷以自主開發的反向富集技術以及萬例樣本清洗過的數據庫,滿分通過本次室間質評。這是對公司在病原宏基因組檢測領域實力的肯定,說明迪安診斷的實驗室具備穩定的檢測技術和完善的質量管理。


此前,迪安診斷已連續兩年參加宏基因組相關室間質評并全部通過,包括:2020年全國下呼吸道感染宏基因組測序室間質量評價和2022年全國下呼吸道感染宏基因組(DNA和RNA)高通量測序室間質量評價。


感染表格_Sheet1.jpg

迪安診斷多年來大力推動感染學科的發展,已在全國14個省市自治區建設并運營感染測序平臺,以二代NGS、三代Nanopore的不同技術優勢,提供高效高質量的整體解決方案,全面支撐項目研發與臨床服務。


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