NCCL室間質評是目前國內對實驗室室間質評的最高標準,是保證各臨床實驗室檢測質量的重要手段。全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學室間質量評價計劃,可以確定參評實驗室腫瘤體細胞突變高通量測序檢測的生物信息學分析能力。
本次質評需回報檢測出測序panel中包含的所有體細胞突變(somatic mutation),且Illumina 測序要求,需對突變頻率VAF≥1%且原始數據測序深度(Read depth)>500X的位點進行回報。迪安診斷臨床基因組中心使用Illumina測序平臺,以100分成績通過,進一步證明了其在操作流程、質量控制等各個環節的嚴格把控。
迪安診斷臨床基因組中心
迪安診斷是國家首批腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點單位、首批基因檢測技術應用示范中心。
迪安診斷臨床基因組中心嚴格按照ISO15189認可和美國CAP認證要求進行實驗室標準和規范的管理,具備自主研發、樣本檢測、生信分析、報告解讀、遺傳咨詢等綜合能力,積極參加并高水平通過NCCL、CAP、EMQN多項高通量測序室間質評。目前中心已獲得CAP國際權威認證,出具報告結果的準確性和可靠性具有全球可比性和互認性。
中心將繼續以高標準、嚴要求規范每一例樣本的檢測,一如既往地嚴格把控各個檢測環節,助力于高效和個性化治療方案的選擇,為精準醫療的實現貢獻力量,為實現“讓國人平等地分享健康”的使命而不懈努力。