隨著腫瘤治療進入精準醫療時代，基因檢測對腫瘤患者的全病程管理越來越重要。近日，迪安診斷緊貼精準醫療時代脈搏，新推出5款基于高通量測序技術（NGS）的腫瘤基因檢測panel，深度挖掘腫瘤基因密碼，賦能臨床醫生對患者進行全病程個性化管理。通過精確解讀基因變異信息，新panel將有力指導靶向藥物選擇、免疫治療方案制定以及化療優化，力求在節省醫療成本的同時，顯著提升腫瘤患者的生存質量和長期預后。
基因變異可能引發惡性腫瘤
惡性腫瘤由基因變異引發，導致細胞調控異常、過度增殖和轉移，最終釀成癌癥。據2019年全國死因監測數據，惡性腫瘤居死亡原因首位，占比高達24.09% [1]；近十多年來我國發病率及死亡率持續攀升 [2, 3, 4]，其中肺癌在發病與死亡中均位列第一，緊隨其后的是結直腸癌、胃癌、肝癌及女性乳腺癌等，前五類腫瘤占總發病的57.27%，占死亡的69.25%[5]。
高通量測序技術帶來革命性變化
個體化治療已經深入腫瘤的臨床診療實踐，在2022年美國臨床腫瘤學會 (American Society of Clinical Oncology, ASCO) 大會上，專家們提出“全基因組測序作為一種強有力的方法，可以最大限度地提高診斷后的癌癥治療選擇”。 現今大部分的全基因組測序項目都是基于NGS完成的。NGS一方面深化了對腫瘤復雜異質性的理解，助力發現新型驅動突變，實現個性化醫療指導靶向藥物選擇，并預測免疫治療反應。另一方面在早篩、預后評估、復發監控等方面表現出顯著優勢，通過動態監測基因組變化能實時優化治療策略，提高療效，減少不必要的副作用與經濟成本。
聚焦臨床應用 迪安診斷腫瘤基因檢測項目升級
聚焦臨床應用，基于相關指南、專家共識及臨床研究，迪安診斷新上線5款基于NGS的高發惡性腫瘤檢測panel，可針對特定癌種的相關基因進行打包檢測。
五大優勢 樣本要求 迪安診斷臨床基因組中心嚴格按照ISO15189認可和美國CAP認證要求進行實驗室標準和規范的管理，具備樣本檢測、生信分析、報告解讀、自主研發等綜合能力，積極參加并高水平通過NCCL、CAP、EMQN多項高通量測序室間質評。在臨床診療領域中，可對肺癌、結直腸癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、甲狀腺癌、肝癌等腫瘤疾病進行全面基因檢測，助力個體化治療，為臨床醫生選擇最佳治療方案提供依據。 參考文獻 1. 中國疾病預防控制中心慢性非傳染性疾病預防控制中心，國家衛生健康委統計信息中心. 中國死因監測數據集2019[M]. 北京：中國科學技術出版社，2020. 2. Zheng RS, Zhang SW , Zeng HM ,et al. Cancer incidence and mortality in China, 2016[J]. J Natl Cancer Cent, 2022,2(1):1-9. 3. Zhang SW, Sun KX , Zheng RS ,et al. Cancer incidence and mortality in China, 2015[J]. J Natl Cancer Cent, 2021,1(1):2-11. 4. Chen WQ, Armstrong BK, Zheng RS,et al. Cancer burden in China: a Bayesian approach[J]. BMC Cancer, 2013,13:458. 5. 國家癌癥中心，國家腫瘤臨床醫學研究中心. 2016年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 中華腫瘤雜志. 2023年3月第45卷第三期.
